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首个免疫肿瘤药获批扩大适应症,目前已获批进入中国市场

首个免疫肿瘤药获批扩大适应症,目前已获批进入中国市场
发布日期:2019-10-21 09:01:48 信息来源:管理员 访问: 4719

投中健康10月8日讯——国际生物制药巨头百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)今天宣布,其在中国的首个免疫肿瘤药物已被批准将其适应症扩大至头颈部鳞状细胞癌患者。

百时美施贵宝pd-1抑制剂(纳瓦罗单克隆抗体注射液)作为中国上市的两种免疫治疗药物之一,在市场上备受关注。它也是中国第一种抗肿瘤药物。2018年6月批准用于治疗非小细胞肺癌患者。头颈部鳞状细胞癌是经中国药品监督管理局审查批准后,俄狄浦斯批准的第二个适应症。

2018年被称为免疫接种的第一年。新型免疫药物的临床疗效已得到公认,并有可能成为未来晚期肿瘤患者的基础药物。

肿瘤免疫正成为生物制药公司的战场,如百时美施贵宝公司的opdivo和pd-1抑制剂领域的Mercadon公司的keytruda。由于生物制药的专利保护期等因素,其他无法尽快跟上的玩家将不得不退出相关领域的市场大战。

直接收购其他公司以获得其产品的使用权也成为生物医学公司日益普遍的扩张形式。2019年1月7日,百时美施贵宝宣布将以现金和股票的形式收购总价值740亿美元的新基地制药公司(New Base Pharmaceuticals)。收购完成后,百时美施贵宝将接管新基地制药(New Base Pharmaceuticals)旗下的癌症药物revlimid,这是近年来最成功的抗癌药物之一。

截至新闻稿,百时美施贵宝的股价为每股50.88美元,总市值为832亿美元。

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